Modrica

Amelotex za injekcije: upute za uporabu

Amelotex se odnosi na nesteroidne protuupalne lijekove.

Sastav lijeka uključuje meloksikam - selektivni inhibitor enzima COX-2 i prostaglandina, koji pokreću sindrom boli. Korištenje Amelotexa uključeno je u složenu shemu liječenja upalnih bolesti zglobova.

Na ovoj stranici ćete naći sve informacije o Amelotex: potpune upute za uporabu s ovim lijekom, prosječne cijene u ljekarnama, potpune i nepotpune analoga lijeka, kao i izjave ljudi koji su koristili injekcije Amelotex. Želite li ostaviti svoje mišljenje? Napišite komentare.

Klinička i farmakološka skupina

NSAID (antipiretik, protuupalni, analgetik).

Uvjeti za dopust iz ljekarni

Otpušten je na recept.

Koliko su injekcije Amelotexa? Prosječna cijena u ljekarnama iznosi 300 rubalja.

Oblik izdavanja i sastav

Otopina za intramuskularno injektiranje: transparentan ili slabo opalescentna tekućina je žuta s zelenkaste nijanse (1,5 ml bezbojne staklene bočice od 3, 5 ili ampule po mjehurićima u pakiranju kutije 1 ili 2 paketa 3 ampule, 1, 2 ili 4 pakiranja od po 5 ampula svaka).

Farmakološki učinak

Injekcije Amelotex utječu na enzim COX-2, koji aktivira proizvodnju prostaglandina - kemikalija koje otpuštaju tkiva tijekom upalnog procesa. Oni nadražuju živčane završetke, što uzrokuje bol u zahvaćenom području. Povećanje propusnosti vaskularnih zidova pridonosi oslobađanju krvne plazme u međustanični prostor, zbog čega dolazi do oticanja. Prostaglandini sprječavaju odljeva krvi iz upalnih zglobova, zbog čega koža dobiva crvenkastu boju.

Postoji nekoliko vrsta prostaglandina proizvedenih u ljudskom tijelu. Neki od njih ne pridonose razvoju upalnog procesa. Oni su u trbuhu i štite sluznice tijela od ulceracije. Sinteza tih tvari odgovorna je za enzim COX-1. Većina NSAR-a ometa istodobno proizvodnju obje supstance, što dovodi do razvoja peptičkog ulkusa. Injekcije Amelotex nemaju tako nuspojavu, što se objašnjava selektivnim djelovanjem.

Protuupalni učinak se očituje smanjenjem intenziteta:

  • bol sindrom;
  • bubri;
  • crvenilo.

Potrebna koncentracija aktivne tvari u krvi je otkrivena 10-20 minuta nakon primjene Amelotex injekcije. Meloksikam se povezuje s proteinima plazme i širi se u svim tkivima. Najveća koncentracija postiže se u vezivnim tkivima. Aktivna supstanca nadilazi hemoencefalnu barijeru, prodirući u tkiva mozga i koštane srži. Meloksikam ulazi kroz placentu u fetalni sustav, izlučuje se zajedno s majčinim mlijekom tijekom dojenja. Poluvrijeme je 12 sati. U jetri, aktivna tvar se raspada, krajnji proizvodi izlučuju bubrezi. Mali dio meloksikama prolazi kroz crijeva.

Upozorenja za uporabu

S obzirom na činjenicu da se aktivni sastojak preparata meloksikam savršeno akumulira u tkivima organa mišićno-koštanog sustava, lijek za intramuskularne injekcije Amelotexa propisan je za različite patološke procese u strukturi sustava.

Prema uputama, sljedeće su indikacije glavne indikacije za uporabu lijeka:

  1. Osteoartritis je degenerativno-distrofična bolest zglobova, u kojoj se javlja raspadanje njihovog hrskavog tkiva, formiranje fokusa upale.
  2. Reumatoidni artritis - razvoj upale ljudskih zglobova, uzrokovanih kvarovima u funkcioniranju imunološkog sustava. U prisutnosti ove upalne bolesti proizvodi se autoantitijela koja uništavaju tkivo zglobova.
  3. Artritis je bolest zglobova u kojoj se razvija upalni proces koji utječe na zglobna tkiva. Često je izazvana teškom lokalnom hipotermijom, bakterijskom infekcijom.
  4. Bechterewova bolest ili ankilozni spondilitis patološki je proces autoimunog tipa koji je karakteriziran razvojem upala kralješaka. Mobilnost kralježnice znatno je smanjena, osoba doživljava redovnu bol u leđima.

kontraindikacije

Apsolutno za otopinu, čepiće i tablete:

  • Erozivno-ulcerativne lezije sluznice želuca ili duodenuma;
  • Teško oštećenje jetre;
  • Aktivna bolest jetre;
  • Razdoblje nakon operacije aortokoronarne premosnice;
  • Upalne bolesti crijeva, kao što su nespecifični ulcerozni kolitis i Crohnova bolest;
  • Progresivna bolest bubrega, uključujući potvrdu hiperkalijemije;
  • Cerebrovaskularni ili drugi krvarenje;
  • Aktivno krvarenje gastrointestinalnog sustava;
  • Dob od 15 godina;
  • Trudnoća i dojenje;
  • Rijetke nasljedne bolesti, kao što su glukoza-galaktoza malapsorpcije, nepodnošenja laktoze i nedostatak laktaze (za tablete);
  • Decompensirani zatajenje srca;
  • Ozbiljna bubrežna insuficijencija u bolesnika koji nisu podvrgnuti dijalizi (uklanjanje kreatinina

Amelotex: upute za uporabu, nuspojave, recenzije

Amelotex injekcija nesteroidni protuupalni lijekovi, čija je terapijski učinak Meloksikam. Ovaj lijek se proizvodi ne samo u obliku otopine za injekcije, već također u obliku tableta i gela. Upute za uporabu, nuspojave i recenzije o drogama dodatno su istaknute.

Sastav, oblik oslobađanja

Lijek je dostupan kao otopina za injekcije, gel i tablete.

Rješenje za injekcije

U ljekarni možete pronaći rješenje za injekcije s različitim brojem ampula u paketu:

  • tri ampule;
  • pet ampula;
  • šest ampula;
  • deset ampula;
  • dvadeset ampula.

U jednoj ampuli sadržaj tvari koji ima učinak, Meloksika je jednaka petnaest miligrama. Osim toga, otopina za injekcije sadrži sljedeće supstance:

  • Poloxamer-a;
  • meglumin;
  • natrijev klorid;
  • natrijev hidroksid;
  • voda za ubrizgavanje.

Takav različit broj ampula u pakiranju pruža mogućnost odabira potrebne ambalaže za liječenje.

tablete

Oralni oblik doziranja ima različitu dozu. Amelotex tablete mogu sadržavati 7,5 ili 15 mg meloksikama. Osim toga, tablete sadrže sljedeće komponente:

  • laktoza monohidrat;
  • povidon;
  • koloidni silicijev dioksid;
  • krospovidon;
  • mikrokristalna celuloza;
  • magnezijev stearat.

Lijek se proizvodi u kartonskim paketima koji sadrže deset ili dvadeset tableta.

Amelotex gel se ponekad naziva krema ili mast, što je pogrešno. Lijek je u obliku gela ima volumen epruvete trideset ili pedeset grama, koncentracije aktivnog spoja - 1%. Gel ima žućkastu boju, gotovo prozirnu, s ugodnim mirisom.

Rektalna svijeća

Amelotex svijeće imaju 7.5 ili 15 miligrama Meloxicam.

Farmakološka svojstva

Djelatna tvar Amelotexa je meloksikam. Ova tvar pripada nesteroidnim protuupalnim lijekovima koji selektivno inhibiraju ciklooksigenazu drugog tipa. Ciklooksigenaza promiče proizvodnju prostaglandina, koji se proizvode kao odgovor na upalu i uzrokuju sljedeće učinke:

  • bolni jabuk zbog iritacije živčanih završetaka;
  • edem - razvija se zbog djelovanja prostaglandina na krvne žile. Povećava propusnost, što dovodi do izlaza tekućeg dijela krvi (plazme) u tkivu;
  • crvenilo se javlja zbog niskog protoka, što dovodi do venske zagušenja na mjestu upale.

Prednost ovog lijeka je selektivnost inhibicije prostaglandina. Tijelo proizvodi fiziološki i prostaglandina, koji su uključeni u sintezu želučane sluznice, normalno agregacije trombocita, i normalno bubrega ekskrecijskih funkcija, normalizirati ton krvožilne stijenke. Razvoj fizioloških prostaglandina potiče ciklooksigenazu prvog tipa.

Većina NSAID inhibiraju ciklooksigenaze i za prvi i drugi tip, što dovodi do pojave erozija i ulkusa u gastrointestinalnom traktu, bubrezi ne funkcioniraju, neispravne agregacije trombocita. Meloksikam inhibira samo COX-2, koji sprečava sve navedene nuspojave. Blokiranje COX-2 dovodi do smanjenja sindroma boli, edema, crvenila.

farmakokinetika

Koncentracija meloksikama potrebna za terapijski učinak opažena je u krvotoku dvadeset minuta nakon intramuskularne injekcije lijeka. Devedeset devet posto aktivne tvari veže se na proteine ​​i prenosi se zajedno s njima po tijelu, uglavnom u vezivnom tkivu. Meloksikam ima sposobnost prodiranja i kroz BBB (u leđima, mozgu i cerebrospinalnoj tekućini). Osim toga, Meloksikam je u stanju prodrijeti u posteljicu fetusa i majčino mlijeko.

Polovica aktivne tvari uklanja se iz tijela nakon dvanaest sati. Lijek se metabolizira u jetrenim stanicama, proizvodi ovog metabolizma uklanjaju se kroz bubrege, crijeva.

Što pomaže Amelotexu?

Aktivna tvar pripravka ima svojstvo da se taloži u koštano tkivo, pa je lijek prikazan u patologiji mišićno-koštanog sustava, nastavljajući sa boli i oteklina:

  • Reumatoidni artritis - bolest autoimune prirode s razvojem antitijela protiv vlastitih tkiva u zglobovima;
  • artritis - upalna patologija zglobova, uzrokovana infekcijom ili hipotermijom;
  • ankilozantni spondilitis - oštećena pokretljivost kralježnice uz sindrom boli. Autoimune bolesti;
  • osteoartritis - upalna patologija zglobova zbog kršenja integriteta hrskavice.

Uzimanje lijeka pomaže u uklanjanju samo simptoma bolesti, ali uzrok bolesti ostaje, za njegovo liječenje, primjena odgovarajućeg lijeka je potrebna.

kontraindikacije

Kada ne možete primijeniti Amelotex za liječenje? Liječenje postaje nemoguće u prisutnosti slijedećih patologija:

  • Bronhijalna astma - uzimanje lijekova prijeti razvoj napada;
  • zatajenje srca (akutno i kronično) u fazi dekompenzacije;
  • netolerancija komponenata;
  • alergijske reakcije (osip, svrbež, oteklina);
  • postoperativno razdoblje s aorto koronarnim pomicanjem;
  • krvarenje različitih lokalizacija, uključujući gastrointestinalni trakt;
  • upalna patologija crijeva;
  • ulcerozni nedostaci i erozivne promjene gastrointestinalnog trakta;
  • funkcionalna insuficijencija jetre ili bubrega, hiperglikemija;
  • trudnoća;
  • razdoblje hranjenja;
  • do 15 godina starosti;
  • starije osobe (zahtijeva oprez prilikom imenovanja).

Amelotex tijekom trudnoće

Tijekom trudnoće i dojenja djeteta uporaba Amelotexa je zabranjena.

Upute za uporabu

Kako uzeti različite oblike doziranja lijeka, i što bi trebao biti doza?

Amelotex - injekcije

Otopina za injekcije primjenjuje se intramuskularno u dozi od 7,5 ili 15 miligrama jednom dnevno. Morate duboko ubrizgati lijek.

Ako postoji mogućnost nuspojava, doza ne smije biti veća od 7,5 miligrama dnevno. Ako je funkcija bubrega oštećena, ali razina kreatinina je više od dvadeset pet mililitara u minuti, tada nema potrebe prilagoditi dozu. Kada je pacijent na hemodijalizi, dnevna doza lijeka ne smije prijeći 7,5 miligrama. U slučaju stabilne ciroze, potrebna je i prilagodba doziranja. Tijek liječenja je pet dana, u nedostatku učinka može se produžiti na deset dana.

tablete

Amelotex u tabletama uzima se zajedno s hranom jednom dnevno. Reumatoidni artritis odredište zahtijeva 0,15 grama lijeka, prisutnost jasno označene učinka doze se može smanjiti na 7,5 milligramm.Osteoratroz potrebna doza 7,5 mg na dan. U nedostatku učinka, ta se brojka može povećati na 15 miligrama dnevno.

Za liječenje ankilozantnog spondilitisa potrebno je 15 miligrama dnevno.
Zabranjeno je uzimati više od 0,15 grama dnevno.
U prisutnosti zatajenja bubrega i visokog rizika nuspojava, doza ne smije biti veća od 7,5 miligrama dnevno.

Izvana! Nemojte uzeti unutra!

Dva grama gela (koja odgovara traci duljine oko četiri centimetra) nanesena je na leziju, protrljava dvije do tri minute, dva puta dnevno.

Koža mora biti suha i čista.

Tečaj ovisi o terapeutskom učinku, ali ne može trajati više od četiri tjedna.

Rektalna svijeća

Koriste se u nedostatku mogućnosti propisivanja drugih oblika lijeka iz jednog ili drugog razloga. Doziranje od 7,5 do 15 miligrama dnevno, ali ne više od 15 miligrama.

Nuspojave Amelothex

Lijek ima mnoge nuspojave:

  • ulcerativnih defekata i erozije gastrointestinalnog trakta;
  • nadutost;
  • mučnina i povraćanje;
  • bol u abdomenu;
  • stomatitisa;
  • konstipacija ili proljev;
  • upala jednjaka;
  • upala crijeva;
  • buka u ušima;
  • glavobolja i vrtoglavica;
  • krvarenje iz želuca ili crijeva, uključujući, skriveno;
  • pospanost;
  • grčenje bronha;
  • anemija;
  • arterijska hipertenzija;
  • lupanje srca;
  • bubri;
  • proteina i krvi u urinu;
  • razvoj funkcionalnog zatajenja bubrega;
  • konjunktivitis;
  • alergijski osip, osip, svrbež;
  • angioedem;
  • spaljivanje i bol u području intramuskularne injekcije lijeka.

Posebne upute

S razvojem nuspojava, osobito krvarenja iz gastrointestinalnog trakta, lijek mora biti otkazan.

Ako je volumen krvi spusti (nakon kirurških zahvata ili u prisutnosti kronične srčane funkcije), a zatim se lijek može potaknuti kliničku sliku funkcionalnog oštećenja bubrega, koji je reverzibilna u slučaju prekida.

Kada se razina jetrenih enzima povećava, lijek se otkazuje i provodi se kontrolna analiza.
Dodjela minimalne dnevne doze lijeka zahtijeva sljedeće uvjete:

  • srčana bolest;
  • bolest bubrega (s razinama kreatinina manja od 60 ml / m);
  • poremećaj metabolizma lipida;
  • cirkulacijske bolesti u mozgu;
  • pušenje;
  • česti unos alkohola;
  • ulcerativni gastrointestinalni nedostaci;
  • dijabetes melitus;
  • primanje antikoagulanata, glukokortikosteroida.
  • Cijena 5 ampula Amelotex a - 438 rubalja;
  • 3 ampule - 290 rubalja;
  • 10 tableta od 15 miligrama - 105 rubalja;
  • 20 tableta od 15 miligrama -143 rubalja;
  • Svijeće, 15 miligrama, 6 komada - 486 rubalja;
  • Gel, 1% u cijevi 50 grama - 285 rubalja.

Proizvođač Amelotexa - farmfirma Soteks, Rusija.

analoga

Analozi Amelotexa aktivne tvari:

  • lem;
  • meloksikam;
  • Medksikam;
  • Artorazn;
  • Melbeck i Melbeck Forte;
  • Exen Sanovel.
  • movalis;
  • Mesipol;
  • Movasin;

Analozi na kurativni učinak (liječenje artroze):

  • Aertal;
  • hidrokortizon;
  • Diklovit;
  • indometacin;
  • Celebrex.
  • ketorol;
  • Longidaza;
  • Apizatron;
  • duga;
  • meloksikam;
  • Artradol;
  • nom;
  • hondroksid;
  • nimulid;
  • sirdalud;
  • diklofenak;
  • piroksikam;
  • Rapten Duo;
  • Mydocalm;
  • struktum;
  • Finalgel.

Recenzije

Galina B, 62 godina:
"Imam reumatoidni artritis, davno. Postoji skupina invaliditeta. To je jedini NSAID koji pomaže nositi se s bolovima i oteklima. Prihvaćam dok je liječnik imenovao ili imenovao: jednu tabletu tijekom dana tijekom obroka. Bez njega, vrlo bolna bol. Lijek je vrlo koristan ";

Gennady T., 58 godina:
"Imam osteochondrosis. Divlja boli cijelo vrijeme. Otišao je do liječnika, imenovao je Amelotexa. Ubodio je pet udaraca, jedan po danu, tj. Prošao stazu. Nakon prve injekcije osjetila sam olakšanje. Nakon pet dana korištenja lijeka, liječnik je poslao LFK i fizioterapiju. Sada ponovim liječenje svakih šest mjeseci. Bol više ne smeta ";

Ekaterina L., 53 godina:
"U donjem dijelu leđa bilo je bol. Liječnik je propisao ovaj lijek. Napravio sam jedan. Sljedećeg je jutra užasnuta onim što je vidjela u zrcalu: počeo je oticanje lica, sve što je svrbi i košnice. Pročitao sam upute. Broj kontraindikacija i nuspojava bio je impresivan. Sada ću probiti samo dokazane droge ";

Stanislav V., 65 godina:
"Volim Amelotex gel. Imam problema s zglobovima od mog djetinjstva: boluju nakon fizičkog rada i na vremenu. Ja mrzim gel, bol se brzo odlazi ";

Anna R., 35 godina:
"U donjem dijelu leđa bilo je bol. Nakon posjeta liječniku pokazalo se da imam pijesak u bubrezima. Liječnik je propisao rektalne supozitorije Amelotex. Već drugi dan bol je otišao. Lijek je zadovoljan. "

Pitanje i odgovor

pitanje: Pozdrav, želio bih pojasniti, mogu li uzeti alkohol ako se liječim ovim lijekom?
Odgovor liječnika: Zabranjeno je uzimanje alkohola na pozadini liječenja bilo kojim NSAID-om jer je rizik od krvarenja iz probavnog trakta visok.

pitanje: Bok Što je bolje: diklofenak ili Amelotex?
odgovor liječnik: Budući da diklofenak neizbježno inhibira COX, to može dovesti do čira na želučanom ili dvanaesniku. Dakle, Amelotex je bolji.

pitanje: Bok Mogu li istovremeno uzeti nekoliko NSAID-ova?
Odgovor liječnika: Uz istovremeni unos nekoliko NSAR-a povećava se rizik od krvarenja.

pitanje: Radi li ovaj lijek na učinkovitost intrauterinih kontracepcija?
Odgovor liječnika: Ovaj lijek smanjuje učinkovitost intrauterinih kontraceptiva.

pitanje: Bok Je li moguće da se ovaj lijek pije s lijekovima za smanjenje krvnog tlaka?
Odgovor liječnika: Lijek smanjuje učinkovitost antihipertenzivnih lijekova.

Amelotex za injekcije - službene upute za uporabu

Registracijski broj:

Trgovačko ime pripreme:

Međunarodno neprijavljeno ime:

Oblik doziranja:

otopina za intramuskularnu injekciju

struktura

1 ampula (1,5 ml) sadrži kao aktivnu tvar meloksikam - 15 mg
Pomoćne tvari: megluminske, glikofurfurol, poloksamer 188, natrij klorid, glicerol, 1M otopine natrijevog hidroksida, vode za injekcije.

opis

Prozirna ili lagana opalescencija, žuta tekućina s zelenkasto nijansom boje.

Farmakoterapijska skupina:

nesteroidnih protuupalnih lijekova.

ATX kod: M01AC06

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku
Nesteroidni protuupalni lijek ima protuupalni, antipiretički, analgetski učinak.
Selektivno inhibira enzimatsku aktivnost ciklooksigenaze-2. Suzbija sintezu prostaglandina u području upale u većoj mjeri nego u sluznici želuca ili bubrega. Manje često uzrokuju erozivne i ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta.
Odnosi se na klasu oxycomams; derivat enolske kiseline.

farmakokinetika
Povezanost s proteinima plazme iznosi 99%. Prolazi kroz histogematske barijere, prodire u sinovijalnu tekućinu. Koncentracija u sinovijalnoj tekućini doseže 50% maksimalne koncentracije u plazmi.
Izlučuje se jednako kroz crijeva i bubrege, uglavnom u obliku metabolita. Kroz crijeva, manje od 5% dnevne doze izlučuje se u nepromijenjenom obliku, u nepromijenjenom obliku urina, lijek se nalazi samo u tragovima. Poluživot (T1 / 2) meloksikama je 15-20 sati. Pročišćavanje plazme je u prosjeku 8 ml / min. U starijih osoba, uklanjanje lijeka je smanjeno. Volumen distribucije je nizak i prosječno iznosi 11 litara.
Poremećaj jetre ili bubrega umjerene težine nema značajnog utjecaja na farmakokinetiku meloksikama.

Upozorenja za uporabu

  • reumatoidni artritis;
  • osteoartritisa;
  • ankilozantni spondilitis (Bekhterevova bolest);
  • upalnih i degenerativnih bolesti zglobova, uz sindrom boli.

kontraindikacije

  • preosjetljivost na aktivnu tvar ili pomoćne komponente;
  • kontraindicirana u razdoblju nakon operacije aortokoronarne bajpete;
  • nedompenzirani zatajenje srca;
  • anamnestičke podatke o napadu bronhijalne opstrukcije, rinitisa;
  • potpuno ili djelomično kombinacija astme, povratnu nosnih polipa i paranazalne sinuse i netolerancije na acetilsalicilnu kiselinu i druge nesteroidne protuupalne tvari (uključujući i povijesti);
  • erozivne i ulcerativne promjene želučane sluznice ili duodenuma, aktivni gastrointestinalni krvarenje;
  • upalna bolest crijeva (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest);
  • cerebrovaskularno krvarenje ili drugo krvarenje;
  • teškog oštećenja jetre ili aktivne bolesti jetre;
  • izražena bubrežna insuficijencija u bolesnika koji nisu podvrgnuti dijalizi (razina kreatinina manja od 30 ml / min), progresivne bolesti bubrega uključujući i bubrežne bolesti. potvrđena hiperkalijemija;
  • trudnoća, razdoblje dojenja;
  • dječja dob do 15 godina.

S oprezom

Kako bi se smanjio rizik od nuspojava trebali koristiti minimalnu djelotvornu dozu na najmanju moguću kratki tečaj sa: koronarne bolesti srca, cerebrovaskularne bolesti, kongestivnog zatajenja srca, dislipidemije / hiperlipidemija, dijabetes, bolesti perifernih arterija, pušenje, klirens kreatinina manji od 60 ml / min pamte Informacije o razvoju ulceroznog lezija probavnog trakta, u prisutnosti infekcije Helicobacter pylori, u starijih osoba, dugotrajne upotrebe ne steroidna protuupalna sredstva, često korištenje alkohola, teške somatskih bolesti, popratna terapija sljedeće lijekove: antikoagulans (npr varfarin), sredstva protiv trombocita (na primjer, acetilsalicilna kiselina, klopidogrel), oralni steroidi (na primjer, prednizolon), selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (kao što je citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin).

Doziranje i administracija

Intramuskularno, duboko - 7,5 - 15 mg 1 puta dnevno. Kada je potrebna neznatno ili blagi pad funkcijom bubrega (klirens kreatinina veći od 25 mL / min) kao i u ciroze jetre u stabilnom kliničkoj podešavanje doze stanje. Početna doza u bolesnika s povećanim rizikom od nuspojava je 7.5 mg / dan.
Maksimalna dnevna doza je 15 mg, u bolesnika s teškim zatajenjem bubrega, na hemodijalizu - 7,5 mg.

Nuspojava

Iz probavnog sustava: mučnina, povraćanje, podrigivanje, bol u trbuhu, zatvor ili proljev, nadutost, povećana aktivnost „jetre” transaminaza, hiper, stomatitisa, erozivnog i ulceroznog lezija probavnog trakta, ezofagitis, gastritis, kolitis, perforacija gastrointestinalnog trakta, gastrointestinalna - crijevna krvarenja (latentna ili očigledna), hepatitis.
Od živčanog sustava: omaglica, vrtoglavica, glavobolja, zujanje u ušima, smetenost, pospanost, dezorijentiranost, emocionalna nestabilnost.
Iz dišnog sustava: bronhospazam.
Iz hematopoeze: anemija, leukopenija, trombocitopenija.
Iz kardiovaskularnog sustava: periferni edem, povišeni krvni tlak, "plima" krvi na kožu lica i gornjeg prsa, lupanje srca.
Iz sustava urinarnog sustava: edem, hiperkreatininaemija, povećanu koncentraciju ureje u krvnom serumu. U rijetkim slučajevima - akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, albuminurija, hematurija.
Iz osjetilnih organa: konjuktivitis, smetnje vida uključujući zamagljen vid.
Iz kože: svrbež, osip, urtikariju, fotoosjetljivost, buloznog osip, eritema multiforme, toksična epidermalna nekroliza,
Alergijske reakcije: angioedem, anafilaktoidne, anafilaktičke reakcije.
Lokalne reakcije: moguće gori i bol na mjestu ubrizgavanja.

predozirati

simptomi: povećane nuspojave.
obrada: simptomatsko. Nema specifičnih protuotrova i antagonista.

Interakcija s drugim lijekovima

Iako je uporaba drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od ulceroznog lezija probavnog trakta i gastrointestinalnog krvarenja.
Povećava koncentraciju litija u plazmi; smanjuje učinkovitost intrauterinih kontraceptiva, antihipertenzivnih lijekova.
Neizravni antikoagulansi, tiklopidin, heparin, trombolitije povećavaju rizik od krvarenja; metotreksat povećava učinak mijelodeprescencije; diuretici povećavaju rizik od poremećaja bubrega; ciklosporin povećava nefrotoksičnost; kolestiramin ubrzava izlučivanje. Mijelotoksični lijekovi povećavaju manifestaciju hematotoksičnosti lijeka.

Posebne upute

U slučaju peptički ulkus ili gastrointestinalno krvarenje, razvoj nuspojava na kožu i sluznicu lijeka treba prekinuti. U bolesnika s smanjeni volumen krvi i smanjena glomerularna filtracija (dehidracija, kroničnog zatajenja srca, kirurške operacije) može uzrokovati klinički značajnu kroničnog zatajenja bubrega, koji je u potpunosti reverzibilan nakon uzimanja droge (takvi pacijenti u rano liječenje treba pratiti dnevne diureze i bubrežne funkcije), Kada uporni i znatan porast transaminaza i promjena u drugim jetrenih testova lijeka treba prekinuti i provesti kontrolne testove. Kod bolesnika s povećanim rizikom od nuspojava, liječenje se započinje s dozom od 7,5 mg. U terminalnoj fazi pacijenata s kroničnim otkazivanjem bubrega na dijalizi, doza ne bi smjela prelaziti 7.5 mg / dan. Tijekom razdoblja liječenja moraju biti oprezni prilikom vožnje i zanimanje drugih potencijalno opasnih djelatnosti koje zahtijevaju visoku koncentraciju i reakcije brzine psihomotorni (s pojavom vrtoglavice i pospanosti).

Oblik izdavanja

Otopina za intramuskularnu injekciju 10 mg / ml.
1,5 ml u ampule. 3 ili 5 ampula po pakiranju s konturama. 1 ili 2 konturna pakiranja s uputama za uporabu u pakiranju kartona.

Datum isteka

2 godine. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Uvjeti skladištenja

Popis B. U tamnom mjestu na temperaturi od 8 do 25 ° C Nemojte čuvati u hladnjaku.
Držite izvan dohvata djece.

Uvjeti ostavljaju u ljekarnama.

proizvođač:

ZAO "FarmSirma" Soteks "
Pravna adresa: 115533, Moskva, Andropov Avenue, 22
Proizvodna adresa: 141345, Moskva regija, Distrikt Sergiev Posad, Svatkovo selo, Svatkovo selo

Potraživanja potrošača trebaju biti poslana na adresu proizvodnje.

Amelotex

Opis je aktualan 2014/06/10

  • Latino ime: Amelotex
  • ATX kod: M01AC06
  • Aktivni sastojak: Meloksikam (meloksikam)
  • proizvođač: FarmFirma Soteks, ZAO (Rusija)

struktura

Jedna Amelotex ampula sadrži:

  • aktivna tvar - mcloksikam - 15 mg;
  • pomoćne tvari - glikofurfurola 150 mg; meglumina - 9,375 mg; glicerol - 7,5 mg; Poloxamer - 75 mg; natrij klorid 4,5 mg; otopina natrij hidroksida - do pH od 8,2 do 8,9; vode do 1,5 ml.

Jedna Amelotex tablet sadrži:

  • aktivna tvar - mcloksikam - 7,5 mg ili 15 mg, ovisno o dozi;
  • pomoćne tvari - MCC - 57,6 / 55,8 mg; laktoza monohidrata76,92 / 71,22 mg; natrijev citrat-18 mg; povidon -10,8 mg; povidon -5,4 mg; koloidni silicijev dioksid-1,44 mg; magnezijev stearat -2,34 mg.

Oblik izdavanja

Injekcije Amelothex u obliku otopine za intramuskularnu primjenu je prozirna tekućina žuto-zelene ampule boja bezbojnog stakla:

  • tri takve ampule u staničnom konturu, jedan ili dva takva pakiranja u paketu kartona;
  • pet takvih ampula u staničnom konturu; jedan, dva ili četiri takva paketa u paketu kartona.

Amelotex tablete biconvex, okruglo, s zarezom s jedne strane, svijetlo žuto ili svijetlo žuto-zelenkaste boje, može imati laganu hrapavost. Deset takvih tableta nalazi se u staničnom konturu, jedan ili dva takva pakiranja u paketu kartona.

Farmakološko djelovanje

Lijek ima analgetik, antipiretik i protuupalno djelovanje.

Farmakodinamika i farmakokinetika

farmakodinamiku

mcloksikam odnosi se na nesteroidnih protuupalnih lijekova, koji imaju analgetik, antipiretik i protuupalni akcija.

antiflogističan učinak je povezan s inhibicijom aktivnosti Ciklooksigenaze-2, sudjeluju u sintezi prostaglandini u upalnom fokusu. U manjoj mjeri lijek utječe ciklooksigenaze-1, također uključeni u biosintezu prostaglandina, štiteći sluznicu probavnog trakta i doprinoseći regulaciji protoka krvi u bubrezima.
mcloksikam pripada grupi oxycam; kemijski dobivena enolska kiselina.

farmakokinetika

Kod intramuskularne injekcije lijek se veže za proteine ​​plazme za 98%. Prolazi kroz sve prepreke tkiva i prodire u zajedničku tekućinu. Koncentracija u zglobnoj tekućini doseže 50% maksimalne koncentracije u plazmi.

Izlučuje se kroz bubrege i crijeva jednako u obliku metabolita. U izvornom obliku, do 5% dnevne doze lijeka izlučuje se kroz crijeva, a urin nepromijenjen mcloksikam gotovo ne izlaz. Poluvrijeme je 15-19 sati. Zračenje plazme - 8 ml / min. odobrenje lijek se usporava kod pacijenata starijih od 50 godina. bubrežni ili hepatička insuficijencija umjeren učinak na farmakokinetiku lijeka ne.

Tablete. Lijek se brzo apsorbira iz crijeva, apsolutna bioraspoloživost je 89%. Prijam zajedno s hranom ne mijenja adsorpciju. Kada se lijek primjenjuje oralno u dozama od 15 i 7,5 mg, njegova koncentracija u krvi je proporcionalna. mcloksikam potpuno metaboliziran u jetri, kao rezultat toga, može se formirati do četiri inertna derivata. Glavni metabolit, 5-karboksimeloksikam, nastaje oksidacijom 5 gidroksimetilmeloksikama. U proizvodnji dva druga derivata sudjeluje peroksidaze.

Indikacije za uporabu Amelothex

Indikacije za uporabu Amelotex:

  • reumatoidni artritis;
  • osteoartritis;
  • ankilozantni spondilitis;
  • degenerativnih i upalnih bolesti zglobova, s istodobnim sindromom boli (otopina za intramuskularnu injekciju).

Amelotex je namijenjen simptomatskom liječenju, ublažavanju boli i upale tijekom upotrebe, ne utječe na razvoj bolesti.

kontraindikacije

Amelotex ima sljedeće kontraindikacije:

  • alergija bilo koja komponenta lijeka;
  • zatajenje srca u fazi dekompenzacije;
  • razdoblje oporavka nakon aortokoronarno preusmjeravanje;
  • kombinacija (puna ili nepotpuna) ponavljajuća polipozaparanazalni sinusi i nos, bronhijalna astma i preosjetljivost u acetilsalicilne kiselinee i dr nesteroidnih protuupalnih lijekova;
  • erozivne i ulcerativne promjene u sluznici duodenuma ili želuca, gastrointestinalno krvarenje;
  • cerebrovaskularno krvarenje;
  • teškog oštećenja jetre;
  • bolesti crijeva upalne prirode (na primjer, ulcerativni kolitis);
  • teškom zatajenju bubrega, druga patologija bubrega;
  • razdoblje dojenja;
  • trudnoća;
  • nedostatak laktoza, netolerantnost laktoza ili sindrom glukoza-galaktoza malapsorpcija (Tablete);
  • starosti manje od 15 godina.

Koristite s oprezom: da biste smanjili rizik od nuspojava, najnižu učinkovitu dozu trebalo bi uzeti najkraćim putem ishemijska srčana bolest, zatajenje srca s ustajavajućim pojavama, cerebrovaskularnim bolestima, dijabetes melitus, hiperlipidemija, pušenje, patologija perifernih arterija, klirens kreatinina manje od 60 ml / min, ulcerativne lezije probavnog sustava u povijesti, kod starijih, prisutnost Helicobacter pylori, s dugotrajnom uporabom drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, zlouporabe alkohola, istovremene terapije sa sljedećim lijekovima: antikoagulansi, antiagregati, oralno glukokortikosteroidni agensi, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (fluoksetin, citalopram i drugi).

Nuspojave

Na dijelu probavnog sustava: više od 1% slučajeva - loša probava, uključujući mučninu, bol u trbuhu, proljev; 0,1-1% u slučajevima- hyperbilirubinemia, privremeno povećanje hepatične transaminaze, gastroduodenalni ulkus, ezofagitis, krvarenje iz probavnog trakta, stomatitis; manje od 0,1% slučajeva - perforiranje, hepatitis, kolitis, gastritis.

Iz kože: više od 1% slučajeva - svrbež, osip; u 0,1-1% slučajeva - urtikarija; manje od 0,1% slučajeva - bulozne erupcije, fotosenzibilizacija, Stevens-Johnsonov sindrom.

Iz hematopoetskog sustava: više od 1% slučajeva - smanjenje hemoglobina u krvi; u 0,1-1% slučajeva - leukopenija, trombocitopenija.

U dijelu dišnog sustava: manje od 0,1% slučajeva - bronhospazam.

Od živčanog sustava: više od 1% slučajeva - vrtoglavica, glavobolja; u 0,1-1% slučajeva - vrtoglavica, pospanost; manje od 0,1% slučajeva - dezorijentacija, zbunjenost.

Od genitourinarnog sustava: u 0,1-1% slučajeva - hiperkreatininemija; manje od 0,1% slučajeva - bubrežna insuficijencija.

Od ENT organa: manje od 0,1% slučajeva - smetnje vida, konjunktivitis.

U dijelu imuniteta: manje od 0,1% slučajeva - angioedem, anafilaktičke reakcije.

Upute za uporabu Amelotex

Upute za uporabu Amelotex (injekcije za intramuskularno ubrizgavanje)

Intramuskularno - na 7,5-15 mg na dan. U slučaju smanjene funkcije bubrega (klirens kreatinina > 25 ml / min), a jetra je stabilna u stabilnom stanju. Početna doza u bolesnika s povećanim rizikom od nuspojava je 7,5 mg dnevno.

Maksimalna dnevna doza Amelotexa iznosi 15 mg.

Upute za Amelotex tablete

Uzimaju se oralno jednom dnevno uz obroke.

  • u reumatoidni artritis: 15 mg na dan. Ovisno o terapeutskom učinku, doziranje se može smanjiti na 7,5 mg dnevno.
  • u osteoartritis: 7,5 mg dnevno. Doza se može povećati na 15 mg na dan ako je neučinkovita.
  • u ankilozantni spondilitis: 15 mg na dan.

Maksimalna dnevna doza je 15 mg.

U osoba s povećanim rizikom od nuspojava, tešku bubrežnu insuficijenciju, pretjecanje hemodijaliza Doza ne smije biti veća od 7,5 mg dnevno.

25 ml / min) i jetra u stabilnom stanju nije prilagođena. „>

predozirati

Simptomi predoziranja: mučnina, bol u trbuhu, povraćanje, hepatička insuficijencija, krvarenje iz probavnog trakta, zatajenja bubrega, apneje, asistole.

Liječenje predoziranja: nema jedinstvenog protuotrova Amelotexu; potrebno je izvršiti ispiranje želuca, a zatim uzimati aktivni ugljen, simptomatsko liječenje. kolestiramin aktivira izlučivanje lijeka iz tijela. hemodijaliza i prisilna diureza nedjelotvornim.

interakcija

Uz istovremeni prijem:

  • s Abciximab, Aspirin, Warfarin, Heparin, Dalteporin nartii povećani rizik od krvarenja;
  • s Acebutolol, hidroklorotiazid, kaptopril, lizinopril, moeksipril, perindopril, timolol oslabljena antihipertenzivni učinak;
  • s drugima nesteroidnih protuupalnih lijekova rizik od ozbiljnih nuspojava dramatično se povećava.

Uvjeti prodaje

Svugdje je puštena na recept.

Uvjeti skladištenja

Držite se dalje od djece. Pohranite na tamnom suhom mjestu, na temperaturi do 25 stupnjeva.

Datum isteka

Posebne upute

Potrebno je voditi brigu o uzimanju lijeka od strane osoba koje su pretrpjele u prošlosti peptični ulkus duodenuma i želudac, kao i osobama koje prolaze antikoagulantna terapija. Takvi ljudi imaju povećan rizik od ulcerozno-erozivnih komplikacija.

Također je potrebno pratiti funkcionalno stanje lijeka pri korištenju lijeka od strane starijih osoba, s kroničnim nedostatnost srčane aktivnosti, ciroza jetre.

Za osobe koje prolaze hemodijaliza, dnevna doza lijeka ne smije biti veća od 7,5 mg.

Uz stalni porast transaminaza i druge kršenja funkcije jetre preporuča se provođenje kontrolnih testova i otkazivanje lijeka.

Osobe koje zajedno uzimaju mcloksikam i diuretici, treba konzumirati dovoljnu količinu tekućine.

Ako su tijekom terapije Amelotex-om bili alergijske reakcije, potrebno je prestati koristiti lijek.

primjena mcloksikam i drugim sredstvima koja blokiraju biosintezu prostaglandini, mogu utjecati plodnost, pa se uzimanje ovih lijekova ne preporučuje za žene koje planiraju trudnoću.

Preporuča se napustiti upravljanje automobilom i zanimanjima koja zahtijevaju koncentraciju pažnje, tijekom trajanja liječenja lijekom, jer može uzrokovati vrtoglavicu i glavobolje.

Analogues Amelothex

Analozi Amelotexa su široko rasprostranjeni i poznati su: Arthrosan, Matarin, Meloxicam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

djeca

Lijek je zabranjen za osobe mlađe od 15 godina.

U trudnoći i laktaciji

Lijek nije dopušten za trudnice. dojenje i planiranje trudnoće ženama.

Recenzije o Amelotexu

Recenzije o Amelotexu u tabletama, kao i recenzije o Amelotex injekcijama, izuzetno su dvosmislene.

Uz izvještaje o izvrsnom analgetičkom učinku, negativne procjene lijeka su posljedica nuspojava ili nedostatka učinka (zbog individualnog otpora).

Cijena Amelotex

U Rusiji, cijena Amelotex 15 mg (20 tableta) je 120-133 rubalja, a 3 ampule lijeka na 10 mg koštat će 290-330 rubalja. U Ukrajini, lijek u tabletama 15 mg (20 komada) može se kupiti za 75-86 grivna, cijena injekcija Amelotex (3 ampule) - 170-175 grivna.

Amelotex

tablete okrugle, biconcave, blijedo žute ili blijedo žute s slabim zelenkastom bojom, mramorima i laganom hrapavosti.

Pomoćne tvari: laktoza monohidrat - 76,92 mg, mikrokristalinična celuloza - 57,6 mg Natrijev citrat - 18 mg, povidon - 5,4 mg krospovidon - 10,8 mg, koloidni silicijev dioksid - 1,44 mg magnezijev stearat - 2.34 mg.

10 kom. - pakiranje staničnog oblika (1) - pakiranje kartona.
10 kom. - pakiranje stanični planimetrični (2) - pakiranje kartona.

tablete okrugle, biconcave, s rizikom na jednoj strani, blijedo žute ili blijedo žute s slabim zelenkasto nijansom boje, prisutnost mramora i lagana hrapavost dopuštena je.

Pomoćne tvari: laktoza monohidrat - 71.22 mg, mikrokristalinična celuloza - 55,8 mg Natrijev citrat - 18 mg, povidon - 5,4 mg krospovidon - 10,8 mg, koloidni silicijev dioksid - 1,44 mg magnezijev stearat - 2.34 mg.

10 kom. - pakiranje staničnog oblika (1) - pakiranje kartona.
10 kom. - pakiranje stanični planimetrični (2) - pakiranje kartona.

Rješenje za uvod / m u obliku prozirne ili blago opalescentne tekućine žute boje s zelenkastom bojom.

Pomoćne tvari: megluminske - 9,375 mg glikofurfurol - 150 mg Poloxamer 188 - 75 mg Natrij klorid - 4,5 mg Glicerol - 7.5 mg Natrijev hidroksid 1M otopine - na pH 2/8-9/8, voda d / i - do 1,5 ml.

1,5 ml - ampule bezbojnog stakla s prstenom prijelomne boje ili s obojenom točkom i usjekom (3) - pakiranja staničnog oblika (1) - paketići kartona.
1,5 ml - ampule bezbojnog stakla s prstenom prijeloma u boji ili s obojenom točkom i usjekom (3) - pakiranja staničnog oblika (2) - pakete kartona.
1,5 ml - ampule bezbojnog stakla s prstenom prijeloma u boji ili s obojenom točkom i usjekom (5) - pakiranja staničnog oblika (1) - paketići kartona.
1,5 ml - ampule bezbojnog stakla s prstenom prijeloma u boji ili s obojenom točkom i usjekom (5) - pakiranja staničnog oblika (2) - pakete kartona.
1,5 ml - ampule bezbojnog stakla s prstenom prijeloma u boji ili s obojenom točkom i usjekom (5) - ambalaža staničnog oblika (4) - pakete kartona.

Rektalni supozitoriji zelenkasto-žute boje, torpedni oblik.

Ekscipijenti: krutina masti (Suppicor BP) - 1636 mg, makrogol gliceril hidroksi stearat - 16,5 mg.

1 kom. - pakiranje staničnog oblika (1) - pakiranje kartona.
3 kom. - pakiranje staničnog oblika (1) - pakiranje kartona.
3 kom. - pakiranje stanični planimetrični (2) - pakiranje kartona.
3 kom. - ambalaža celulozni planimetrični (3) - paketići kartona.
3 kom. - pakiranje celulozni planimetrijski (4) - pakiranje kartona.
5 kom. - pakiranje staničnog oblika (1) - pakiranje kartona.
5 kom. - pakiranje stanični planimetrični (2) - pakiranje kartona.

Rektalni supozitoriji zelenkasto-žute boje, torpedni oblik.

Ekscipijenti: krutina masti (Suprunkcil BP) - 1628,5 mg, makrogol gliceril hidroksi stearat - 16,5 mg.

1 kom. - pakiranje staničnog oblika (1) - pakiranje kartona.
3 kom. - pakiranje staničnog oblika (1) - pakiranje kartona.
3 kom. - pakiranje stanični planimetrični (2) - pakiranje kartona.
3 kom. - ambalaža celulozni planimetrični (3) - paketići kartona.
3 kom. - pakiranje celulozni planimetrijski (4) - pakiranje kartona.
5 kom. - pakiranje staničnog oblika (1) - pakiranje kartona.
5 kom. - pakiranje stanični planimetrični (2) - pakiranje kartona.

NSAR. Ima analgetski, protuupalni i antipiretski učinak.

Protuupalni učinak povezan je s inhibicijom enzimske aktivnosti COX-2, koji sudjeluje u biosintezi prostaglandina u upalnoj regiji. U manjoj mjeri meloksikam djeluje na COX-1, koji je uključen u sintezu prostaglandina, koji štiti sluznicu gastrointestinalnog trakta i sudjeluje u regulaciji protoka krvi u bubrezima.

On inhibira sintezu prostaglandina u upali u većoj mjeri nego u sluznici želuca i bubrega, koji je povezan s relativno selektivnom inhibicijom COX-2.

Spada u klasu oksikama, derivata enolske kiseline.

Meloksikamje je „hondroneytralnym” droga nema negativan učinak na hrskavicu nema nikakvog utjecaja na proteoglikana sintezu hondrociti iz zglobne hrskavice.

Dobro se apsorbira iz probavnog trakta, apsolutna bioraspoloživost meloksikama je 89%. Istodobno unos hrane ne mijenja apsorpciju lijeka. Cmaksimum lijek u plazmi u ravnotežnom stanju postiže se oko 5 sati nakon primjene lijeka. Uz jednu dozu lijekova, prosječni Cmaksimum U plazmi se postiže unutar 5-6 sati. Kada se lijek dade oralno u dozama od 7,5 i 15 mg, njegove koncentracije su proporcionalne dozama. Css postiže se unutar 3-5 dana.

S produljenom uporabom lijeka (više od 1 godine), koncentracije su slične onima promatranim nakon prvog Css.

Raspon razlika između Cmin i Cmaksimum od lijeka nakon njegove primjene 1 puta dnevno je relativno mala i kada se primjenjuje u dozi od 7,5 mg 0,4 μg / ml i kada se primjenjuje u dozi od 15 mg do 0,8-2,1 μg / ml, (vrijednosti Cmin i Cmaksimum).

Vezanje na proteine ​​plazme je više od 99%, uglavnom s albuminom.

Meloksikam prodire kroz histohematološke barijere, koncentracija u sinovijalnoj tekućini doseže 50% maksimalne koncentracije lijeka u plazmi. Vd Niski i prosječno 11 litara. Individualne fluktuacije - 30-40%.

Gotovo potpuno metabolizirana u jetri formiranjem 4 farmakološki neaktivnih derivata. Glavni metabolit, 5'-karboksimeloksikam (60% doze), nastaje oksidacijom intermedijera metabolit 5'-gidroksimetilmeloksikama koji se izlučuje, ali u manjoj mjeri (9% doze). In vitro studije su pokazale da izoenzim CYP2C9 igra važnu ulogu u ovoj metaboličkoj transformaciji, a izozim CYPZA4 ima dodatnu ulogu. U formiranju ostalih dva metabolita (koji čine 16% i 4% doza) sudjeluje peroksidazna aktivnost koja vjerojatno varira pojedinačno.

Izlučuje se jednako kroz crijeva i bubrege, uglavnom u obliku metabolita. Kroz crijeva, manje od 5% dnevne doze izlučuje se u nepromijenjenom obliku, u nepromijenjenom obliku urina, lijek se nalazi samo u tragovima. T1/2 meloksikam je 15-20 sati. Zračenje plazme je prosječno 8 ml / min.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim slučajevima

Nedostatnost funkcije jetre, kao i zatajenje bubrega od blage do umjerene težine, ne utječu značajno na farmakokinetiku meloksikama. U završnoj fazi zatajenja bubrega, povećanje Vd može dovesti do većih koncentracija slobodnog meloksikama pa u tim bolesnicima dnevna doza ne smije biti veća od 7,5 mg.

U starijih bolesnika (preko 65 godina) prosječni klirens u plazmi u ravnotežnom stanju farmakokinetike znatno je niži nego kod mladih pacijenata.

Ankilozantni spondilitis (Bekhterev-ova bolest);

- upalne i degenerativne bolesti zglobova, uz sindrom boli (za davanje otopine d / in / m).

Namijenjen je za simptomatsku terapiju, smanjujući bol i upalu u vrijeme upotrebe, ne utječe na napredovanje bolesti.

- preosjetljivost na aktivnu tvar ili pomoćne komponente lijeka;

- razdoblje nakon aortookoronarnog pomicanja;

Decompensirani zatajenje srca;

- potpuno ili djelomično kombinacija astme, povratnu nosnih polipa i paranazalne sinuse i netolerancije na acetilsalicilne kiseline i drugih NSAID-a (uključujući povijesti);

- erozivne i ulcerativne promjene u sluznici želuca ili duodenuma;

- aktivno gastrointestinalno krvarenje;

- upalna bolest crijeva (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest);

- cerebrovaskularno krvarenje ili drugi krvarenje;

Ozbiljna insuficijencija jetre ili aktivna bolest jetre;

- teške bubrežne insuficijencije kod bolesnika koji nisu podvrgnuti dijalizi (QC 25 ml / min), kao i ciroza jetre u stabilnom kliničkom stanju nije potrebna ispravka doze. u bolesnika s teškom bubrežnom insuficijencijom maksimalna doza je 7,5 mg / dan.

Rektalno. Nakon otpuštanja čepića iz oblika, unesite duboko u anus. Prije uporabe supozitorija preporuča se isprazniti crijevo.

Preporučeni režim doziranja:

Preporuča se primjena rektalnih supozitorija u dozi od 7,5 mg 1 puta dnevno. U teškim slučajevima moguće je koristiti supozitorije u dozi od 15 mg. Maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 15 mg.

Reumatoidni artritis: 15 mg / dan. Ovisno o terapeutskom učinku, doza se može smanjiti na 7,5 mg / dan.

osteoartritis: 7,5 mg / dan. Ako je potrebno, doza se može povećati na 15 mg / dan.

Ankilozantni spondilitis: 15 mg / dan. Ovisno o terapeutskom učinku, doza se može smanjiti na 7,5 mg / dan.

Rektalno, lijek treba uzimati što je kraće vrijeme, uzimajući u obzir zbrajanje rizika od lokalne toksičnosti i rizika povezanog sa sustavnim učinkom lijeka.

U bolesnika s povećanim rizikom od nuspojava, kao i kod bolesnika s teškom bubrežnom insuficijencijom, na hemodijalizi, doza ne smije biti veća od 7.5 mg / dan.

Ukupna dnevna doza meloksikama se upotrijebiti u obliku tableta, rektalne supozitorije, otopine / m davanja i drugi oblici doza ne smije biti veća od 15 mg.

Određivanje učestalosti nuspojava prema WHO klasifikaciji: vrlo često (> 10%), često (1-10%), nerijetko (0,1-1%), rijetko (0,01-0,1%), vrlo rijetko (30 ml / min, nije potrebna prilagodba doziranja.

U bolesnika s terminalnom fazom zatajenja bubrega koji su na hemodijalizi, doza Amelotexa ne smije prijeći 7.5 mg / dan.

Uz postojan i značajan porast transaminaza jetre i promjene u ostalim pokazateljima funkcije jetre, lijek treba odbaciti i pratiti za identificirane laboratorijske promjene. U bolesnika s cirozom jetre u fazi kompenzacije, smanjenje doze lijeka nije potrebno.

Pacijenti koji uzimaju oba diuretika i Amelotex trebaju imati dovoljnu količinu tekućine.

Amelotex, kao i drugi NSAID, mogu prikriti simptome zaraznih bolesti.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima i mehanizmima

Korištenje lijeka može uzrokovati pojavu neželjenih učinaka u obliku glavobolja i vrtoglavice, pospanosti. Treba napustiti upravljanje vozilima i održavanje strojeva i mehanizama koji zahtijevaju koncentraciju pozornosti.

Lijek je kontraindiciran u trudnoći i dojenju (dojenje).

Suzbijanje sinteze prostaglandina može imati neželjeni učinak na tijek trudnoće i razvoj fetusa.

Poznato je da NSAID prodiru u majčino mlijeko pa se Amelotex ne preporučuje za uporabu tijekom dojenja.

Upotreba meloksikama, kao i drugih lijekova koji blokiraju sintezu prostaglandina, mogu utjecati plodnost, pa se ne preporučuje za žene koje planiraju trudnoću.

Kontraindicirana uporaba lijeka u teškom zatajenju bubrega u bolesnika koji nisu podvrgnuti dijalizi (QC 30 ml / min, zahtijeva korekciju doziranja.

u bolesnika s teškom bubrežnom insuficijencijom, na hemodijalizi, doza ne smije biti veća od 7.5 mg / dan.

Lijek je pušten na recept.

Tablete treba čuvati na suhom, tamnom mjestu na temperaturi koja nije veća od 25 ° C. Rok trajanja - 5 godina.

Otopina za uvod / m treba biti pohranjena na tamnom mjestu na temperaturi od 8 ° do 25 ° C. Nemojte čuvati u hladnjaku. Rok trajanja - 4 godine.

Čepići rektuma trebaju biti pohranjeni na suhom mjestu na temperaturi koja nije viša od 25 ° C. Rok trajanja - 2 godine.

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece.

Više Članaka O Stopalima