Gljiva

Upute za upotrebu Amelotexa za injekcije

Amelotex se odnosi na nesteroidne protuupalne lijekove.

Sastav lijeka uključuje meloksikam - selektivni inhibitor enzima COX-2 i prostaglandina, koji pokreću sindrom boli. Korištenje Amelotexa uključeno je u složenu shemu liječenja upalnih bolesti zglobova.

Na ovoj stranici ćete naći sve informacije o Amelotex: potpune upute za uporabu s ovim lijekom, prosječne cijene u ljekarnama, potpune i nepotpune analoga lijeka, kao i izjave ljudi koji su koristili injekcije Amelotex. Želite li ostaviti svoje mišljenje? Napišite komentare.

Klinička i farmakološka skupina

NSAID (antipiretik, protuupalni, analgetik).

Uvjeti za dopust iz ljekarni

Otpušten je na recept.

Koliko su injekcije Amelotexa? Prosječna cijena u ljekarnama iznosi 300 rubalja.

Oblik izdavanja i sastav

Otopina za intramuskularno injektiranje: transparentan ili slabo opalescentna tekućina je žuta s zelenkaste nijanse (1,5 ml bezbojne staklene bočice od 3, 5 ili ampule po mjehurićima u pakiranju kutije 1 ili 2 paketa 3 ampule, 1, 2 ili 4 pakiranja od po 5 ampula svaka).

Farmakološki učinak

Injekcije Amelotex utječu na enzim COX-2, koji aktivira proizvodnju prostaglandina - kemikalija koje otpuštaju tkiva tijekom upalnog procesa. Oni nadražuju živčane završetke, što uzrokuje bol u zahvaćenom području. Povećanje propusnosti vaskularnih zidova pridonosi oslobađanju krvne plazme u međustanični prostor, zbog čega dolazi do oticanja. Prostaglandini sprječavaju odljeva krvi iz upalnih zglobova, zbog čega koža dobiva crvenkastu boju.

Postoji nekoliko vrsta prostaglandina proizvedenih u ljudskom tijelu. Neki od njih ne pridonose razvoju upalnog procesa. Oni su u trbuhu i štite sluznice tijela od ulceracije. Sinteza tih tvari odgovorna je za enzim COX-1. Većina NSAR-a ometa istodobno proizvodnju obje supstance, što dovodi do razvoja peptičkog ulkusa. Injekcije Amelotex nemaju tako nuspojavu, što se objašnjava selektivnim djelovanjem.

Protuupalni učinak se očituje smanjenjem intenziteta:

  • bol sindrom;
  • bubri;
  • crvenilo.

Potrebna koncentracija aktivne tvari u krvi je otkrivena 10-20 minuta nakon primjene Amelotex injekcije. Meloksikam se povezuje s proteinima plazme i širi se u svim tkivima. Najveća koncentracija postiže se u vezivnim tkivima. Aktivna supstanca nadilazi hemoencefalnu barijeru, prodirući u tkiva mozga i koštane srži. Meloksikam ulazi kroz placentu u fetalni sustav, izlučuje se zajedno s majčinim mlijekom tijekom dojenja. Poluvrijeme je 12 sati. U jetri, aktivna tvar se raspada, krajnji proizvodi izlučuju bubrezi. Mali dio meloksikama prolazi kroz crijeva.

Upozorenja za uporabu

S obzirom na činjenicu da se aktivni sastojak preparata meloksikam savršeno akumulira u tkivima organa mišićno-koštanog sustava, lijek za intramuskularne injekcije Amelotexa propisan je za različite patološke procese u strukturi sustava.

Prema uputama, sljedeće su indikacije glavne indikacije za uporabu lijeka:

  1. Osteoartritis je degenerativno-distrofična bolest zglobova, u kojoj se javlja raspadanje njihovog hrskavog tkiva, formiranje fokusa upale.
  2. Reumatoidni artritis - razvoj upale ljudskih zglobova, uzrokovanih kvarovima u funkcioniranju imunološkog sustava. U prisutnosti ove upalne bolesti proizvodi se autoantitijela koja uništavaju tkivo zglobova.
  3. Artritis je bolest zglobova u kojoj se razvija upalni proces koji utječe na zglobna tkiva. Često je izazvana teškom lokalnom hipotermijom, bakterijskom infekcijom.
  4. Bechterewova bolest ili ankilozni spondilitis patološki je proces autoimunog tipa koji je karakteriziran razvojem upala kralješaka. Mobilnost kralježnice znatno je smanjena, osoba doživljava redovnu bol u leđima.

kontraindikacije

Apsolutno za otopinu, čepiće i tablete:

  • Erozivno-ulcerativne lezije sluznice želuca ili duodenuma;
  • Teško oštećenje jetre;
  • Aktivna bolest jetre;
  • Razdoblje nakon operacije aortokoronarne premosnice;
  • Upalne bolesti crijeva, kao što su nespecifični ulcerozni kolitis i Crohnova bolest;
  • Progresivna bolest bubrega, uključujući potvrdu hiperkalijemije;
  • Cerebrovaskularni ili drugi krvarenje;
  • Aktivno krvarenje gastrointestinalnog sustava;
  • Dob od 15 godina;
  • Trudnoća i dojenje;
  • Rijetke nasljedne bolesti, kao što su glukoza-galaktoza malapsorpcije, nepodnošenja laktoze i nedostatak laktaze (za tablete);
  • Decompensirani zatajenje srca;
  • Ozbiljna bubrežna insuficijencija u bolesnika koji nisu podvrgnuti dijalizi (uklanjanje kreatinina

Amelotex

Opis je aktualan 2014/06/10

  • Latino ime: Amelotex
  • ATX kod: M01AC06
  • Aktivni sastojak: Meloksikam (meloksikam)
  • proizvođač: FarmFirma Soteks, ZAO (Rusija)

struktura

Jedna Amelotex ampula sadrži:

  • aktivna tvar - mcloksikam - 15 mg;
  • pomoćne tvari - glikofurfurola 150 mg; meglumina - 9,375 mg; glicerol - 7,5 mg; Poloxamer - 75 mg; natrij klorid 4,5 mg; otopina natrij hidroksida - do pH od 8,2 do 8,9; vode do 1,5 ml.

Jedna Amelotex tablet sadrži:

  • aktivna tvar - mcloksikam - 7,5 mg ili 15 mg, ovisno o dozi;
  • pomoćne tvari - MCC - 57,6 / 55,8 mg; laktoza monohidrata76,92 / 71,22 mg; natrijev citrat-18 mg; povidon -10,8 mg; povidon -5,4 mg; koloidni silicijev dioksid-1,44 mg; magnezijev stearat -2,34 mg.

Oblik izdavanja

Injekcije Amelothex u obliku otopine za intramuskularnu primjenu je prozirna tekućina žuto-zelene ampule boja bezbojnog stakla:

  • tri takve ampule u staničnom konturu, jedan ili dva takva pakiranja u paketu kartona;
  • pet takvih ampula u staničnom konturu; jedan, dva ili četiri takva paketa u paketu kartona.

Amelotex tablete biconvex, okruglo, s zarezom s jedne strane, svijetlo žuto ili svijetlo žuto-zelenkaste boje, može imati laganu hrapavost. Deset takvih tableta nalazi se u staničnom konturu, jedan ili dva takva pakiranja u paketu kartona.

Farmakološko djelovanje

Lijek ima analgetik, antipiretik i protuupalno djelovanje.

Farmakodinamika i farmakokinetika

farmakodinamiku

mcloksikam odnosi se na nesteroidnih protuupalnih lijekova, koji imaju analgetik, antipiretik i protuupalni akcija.

antiflogističan učinak je povezan s inhibicijom aktivnosti Ciklooksigenaze-2, sudjeluju u sintezi prostaglandini u upalnom fokusu. U manjoj mjeri lijek utječe ciklooksigenaze-1, također uključeni u biosintezu prostaglandina, štiteći sluznicu probavnog trakta i doprinoseći regulaciji protoka krvi u bubrezima.
mcloksikam pripada grupi oxycam; kemijski dobivena enolska kiselina.

farmakokinetika

Kod intramuskularne injekcije lijek se veže za proteine ​​plazme za 98%. Prolazi kroz sve prepreke tkiva i prodire u zajedničku tekućinu. Koncentracija u zglobnoj tekućini doseže 50% maksimalne koncentracije u plazmi.

Izlučuje se kroz bubrege i crijeva jednako u obliku metabolita. U izvornom obliku, do 5% dnevne doze lijeka izlučuje se kroz crijeva, a urin nepromijenjen mcloksikam gotovo ne izlaz. Poluvrijeme je 15-19 sati. Zračenje plazme - 8 ml / min. odobrenje lijek se usporava kod pacijenata starijih od 50 godina. bubrežni ili hepatička insuficijencija umjeren učinak na farmakokinetiku lijeka ne.

Tablete. Lijek se brzo apsorbira iz crijeva, apsolutna bioraspoloživost je 89%. Prijam zajedno s hranom ne mijenja adsorpciju. Kada se lijek primjenjuje oralno u dozama od 15 i 7,5 mg, njegova koncentracija u krvi je proporcionalna. mcloksikam potpuno metaboliziran u jetri, kao rezultat toga, može se formirati do četiri inertna derivata. Glavni metabolit, 5-karboksimeloksikam, nastaje oksidacijom 5 gidroksimetilmeloksikama. U proizvodnji dva druga derivata sudjeluje peroksidaze.

Indikacije za uporabu Amelothex

Indikacije za uporabu Amelotex:

  • reumatoidni artritis;
  • osteoartritis;
  • ankilozantni spondilitis;
  • degenerativnih i upalnih bolesti zglobova, s istodobnim sindromom boli (otopina za intramuskularnu injekciju).

Amelotex je namijenjen simptomatskom liječenju, ublažavanju boli i upale tijekom upotrebe, ne utječe na razvoj bolesti.

kontraindikacije

Amelotex ima sljedeće kontraindikacije:

  • alergija bilo koja komponenta lijeka;
  • zatajenje srca u fazi dekompenzacije;
  • razdoblje oporavka nakon aortokoronarno preusmjeravanje;
  • kombinacija (puna ili nepotpuna) ponavljajuća polipozaparanazalni sinusi i nos, bronhijalna astma i preosjetljivost u acetilsalicilne kiselinee i dr nesteroidnih protuupalnih lijekova;
  • erozivne i ulcerativne promjene u sluznici duodenuma ili želuca, gastrointestinalno krvarenje;
  • cerebrovaskularno krvarenje;
  • teškog oštećenja jetre;
  • bolesti crijeva upalne prirode (na primjer, ulcerativni kolitis);
  • teškom zatajenju bubrega, druga patologija bubrega;
  • razdoblje dojenja;
  • trudnoća;
  • nedostatak laktoza, netolerantnost laktoza ili sindrom glukoza-galaktoza malapsorpcija (Tablete);
  • starosti manje od 15 godina.

Koristite s oprezom: da biste smanjili rizik od nuspojava, najnižu učinkovitu dozu trebalo bi uzeti najkraćim putem ishemijska srčana bolest, zatajenje srca s ustajavajućim pojavama, cerebrovaskularnim bolestima, dijabetes melitus, hiperlipidemija, pušenje, patologija perifernih arterija, klirens kreatinina manje od 60 ml / min, ulcerativne lezije probavnog sustava u povijesti, kod starijih, prisutnost Helicobacter pylori, s dugotrajnom uporabom drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, zlouporabe alkohola, istovremene terapije sa sljedećim lijekovima: antikoagulansi, antiagregati, oralno glukokortikosteroidni agensi, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (fluoksetin, citalopram i drugi).

Nuspojave

Na dijelu probavnog sustava: više od 1% slučajeva - loša probava, uključujući mučninu, bol u trbuhu, proljev; 0,1-1% u slučajevima- hyperbilirubinemia, privremeno povećanje hepatične transaminaze, gastroduodenalni ulkus, ezofagitis, krvarenje iz probavnog trakta, stomatitis; manje od 0,1% slučajeva - perforiranje, hepatitis, kolitis, gastritis.

Iz kože: više od 1% slučajeva - svrbež, osip; u 0,1-1% slučajeva - urtikarija; manje od 0,1% slučajeva - bulozne erupcije, fotosenzibilizacija, Stevens-Johnsonov sindrom.

Iz hematopoetskog sustava: više od 1% slučajeva - smanjenje hemoglobina u krvi; u 0,1-1% slučajeva - leukopenija, trombocitopenija.

U dijelu dišnog sustava: manje od 0,1% slučajeva - bronhospazam.

Od živčanog sustava: više od 1% slučajeva - vrtoglavica, glavobolja; u 0,1-1% slučajeva - vrtoglavica, pospanost; manje od 0,1% slučajeva - dezorijentacija, zbunjenost.

Od genitourinarnog sustava: u 0,1-1% slučajeva - hiperkreatininemija; manje od 0,1% slučajeva - bubrežna insuficijencija.

Od ENT organa: manje od 0,1% slučajeva - smetnje vida, konjunktivitis.

U dijelu imuniteta: manje od 0,1% slučajeva - angioedem, anafilaktičke reakcije.

Upute za uporabu Amelotex

Upute za uporabu Amelotex (injekcije za intramuskularno ubrizgavanje)

Intramuskularno - na 7,5-15 mg na dan. U slučaju smanjene funkcije bubrega (klirens kreatinina > 25 ml / min), a jetra je stabilna u stabilnom stanju. Početna doza u bolesnika s povećanim rizikom od nuspojava je 7,5 mg dnevno.

Maksimalna dnevna doza Amelotexa iznosi 15 mg.

Upute za Amelotex tablete

Uzimaju se oralno jednom dnevno uz obroke.

  • u reumatoidni artritis: 15 mg na dan. Ovisno o terapeutskom učinku, doziranje se može smanjiti na 7,5 mg dnevno.
  • u osteoartritis: 7,5 mg dnevno. Doza se može povećati na 15 mg na dan ako je neučinkovita.
  • u ankilozantni spondilitis: 15 mg na dan.

Maksimalna dnevna doza je 15 mg.

U osoba s povećanim rizikom od nuspojava, tešku bubrežnu insuficijenciju, pretjecanje hemodijaliza Doza ne smije biti veća od 7,5 mg dnevno.

25 ml / min) i jetra u stabilnom stanju nije prilagođena. „>

predozirati

Simptomi predoziranja: mučnina, bol u trbuhu, povraćanje, hepatička insuficijencija, krvarenje iz probavnog trakta, zatajenja bubrega, apneje, asistole.

Liječenje predoziranja: nema jedinstvenog protuotrova Amelotexu; potrebno je izvršiti ispiranje želuca, a zatim uzimati aktivni ugljen, simptomatsko liječenje. kolestiramin aktivira izlučivanje lijeka iz tijela. hemodijaliza i prisilna diureza nedjelotvornim.

interakcija

Uz istovremeni prijem:

  • s Abciximab, Aspirin, Warfarin, Heparin, Dalteporin nartii povećani rizik od krvarenja;
  • s Acebutolol, hidroklorotiazid, kaptopril, lizinopril, moeksipril, perindopril, timolol oslabljena antihipertenzivni učinak;
  • s drugima nesteroidnih protuupalnih lijekova rizik od ozbiljnih nuspojava dramatično se povećava.

Uvjeti prodaje

Svugdje je puštena na recept.

Uvjeti skladištenja

Držite se dalje od djece. Pohranite na tamnom suhom mjestu, na temperaturi do 25 stupnjeva.

Datum isteka

Posebne upute

Potrebno je voditi brigu o uzimanju lijeka od strane osoba koje su pretrpjele u prošlosti peptični ulkus duodenuma i želudac, kao i osobama koje prolaze antikoagulantna terapija. Takvi ljudi imaju povećan rizik od ulcerozno-erozivnih komplikacija.

Također je potrebno pratiti funkcionalno stanje lijeka pri korištenju lijeka od strane starijih osoba, s kroničnim nedostatnost srčane aktivnosti, ciroza jetre.

Za osobe koje prolaze hemodijaliza, dnevna doza lijeka ne smije biti veća od 7,5 mg.

Uz stalni porast transaminaza i druge kršenja funkcije jetre preporuča se provođenje kontrolnih testova i otkazivanje lijeka.

Osobe koje zajedno uzimaju mcloksikam i diuretici, treba konzumirati dovoljnu količinu tekućine.

Ako su tijekom terapije Amelotex-om bili alergijske reakcije, potrebno je prestati koristiti lijek.

primjena mcloksikam i drugim sredstvima koja blokiraju biosintezu prostaglandini, mogu utjecati plodnost, pa se uzimanje ovih lijekova ne preporučuje za žene koje planiraju trudnoću.

Preporuča se napustiti upravljanje automobilom i zanimanjima koja zahtijevaju koncentraciju pažnje, tijekom trajanja liječenja lijekom, jer može uzrokovati vrtoglavicu i glavobolje.

Analogues Amelothex

Analozi Amelotexa su široko rasprostranjeni i poznati su: Arthrosan, Matarin, Meloxicam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

djeca

Lijek je zabranjen za osobe mlađe od 15 godina.

U trudnoći i laktaciji

Lijek nije dopušten za trudnice. dojenje i planiranje trudnoće ženama.

Recenzije o Amelotexu

Recenzije o Amelotexu u tabletama, kao i recenzije o Amelotex injekcijama, izuzetno su dvosmislene.

Uz izvještaje o izvrsnom analgetičkom učinku, negativne procjene lijeka su posljedica nuspojava ili nedostatka učinka (zbog individualnog otpora).

Cijena Amelotex

U Rusiji, cijena Amelotex 15 mg (20 tableta) je 120-133 rubalja, a 3 ampule lijeka na 10 mg koštat će 290-330 rubalja. U Ukrajini, lijek u tabletama 15 mg (20 komada) može se kupiti za 75-86 grivna, cijena injekcija Amelotex (3 ampule) - 170-175 grivna.

Gel, tablete, Amelotex injekcije: upute, cijene i recenzije

U ovom medicinskom članku možete vidjeti lijek Ameloteks. Upute za upotrebu će pojasniti u kojim slučajevima možete koristiti svijeće, intramuskularno injekcije, gel, tableta, od kojih je lijek pomaže, što su indikacije za uporabu, kontraindikacije i nuspojave. Napomena sadrži oblik pripravka i njegov sastav.

U članku, liječnici i potrošači postavljati recenzije o jedinom realnom Amelotex iz koje možete naći pomoć ako lijek u liječenju osteoartritisa i reumatoidnog artritisa u odraslih i djece, za koje je ponovno imenovani. Popis uputa sadrži popis Amelotex analoga, cijene lijekova u ljekarnama, kao i upotrebu u trudnoći.

Ne-steroidni protuupalni lijek je Amelotex. Upute za upotrebu preporučuje uzimati tablete 7,5 mg i 15 mg za injektiranje u ampulama za intramuskularne injekcije od po 1,5 ml gel svijeće za liječenje osteoartritisa, reumatoidnog artritisa, ankilozni spondilitis.

Oblik izdavanja i sastav

Apoteke dobivaju sljedeći dozirni oblik Amelotex, koji se može kupiti na recept:

  1. Otopina za intramuskularnu injekciju u ampulama.
  2. Tablete.
  3. Čepići rektalni (supozitoriji).
  4. Gel za vanjsku upotrebu (ponekad se naziva mast). Realizira se u aluminijskim epruvetama od 30 i 50 g.

Aktivna tvar lijeka je meloksikam:

  • tableta: 7.5 ili 15 mg;
  • Supozitorij - 7.5 ili 15 mg;
  • otopina ampula - 15 mg;
  • 1 g gela - 10 mg.

Farmakološko djelovanje

Korisnik Amelotex prijava odnosi na nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID), protu-upalno, antipiretik, analgetsko djelovanje. Selektivno inhibira enzimatsku aktivnost ciklooksigenaze-2.

Suzbija sintezu prostaglandina u području upale u većoj mjeri nego u sluznici želuca ili bubrega. Manje često uzrokuju erozivne i ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta. Odnosi se na klasu oxycomams; derivat enolske kiseline.

Vezanje na proteine ​​plazme - 99%. Prolazi kroz histogematske barijere, prodire u sinovijalnu tekućinu. Izlučuje se jednako kroz crijeva i bubrege, uglavnom u obliku metabolita. Kroz crijeva, manje od 5% dnevne doze izlučuje se u nepromijenjenom obliku, u nepromijenjenom obliku urina, lijek se nalazi samo u tragovima.

Što pomaže Amelotexu?

Upozorenja za uporabu lijeka uključuju:

  • upalne i degenerativne bolesti zglobova, uz sindrom boli;
  • osteoartritis (artroza);
  • ankilozantni spondilitis (Bekhterevova bolest);
  • reumatoidni artritis.

Upute za uporabu

Amelotex injekcije

U obliku otopine, lijek se primjenjuje intramuskularno na 7,5-15 mg jednom dnevno. Najveća dopuštena dnevna doza je 15 mg. Bolesnici s teškim zatajivanjem bubrega koji su na hemodijalizi ne smiju prijeći dnevnu dozu od 7,5 mg.

tablete

Lijek se uzima oralno tijekom obroka jednom dnevno. Preporučeni režim doziranja za reumatoidni artritis iznosi 15 mg dnevno. Ovisno o terapeutskom učinku, doza se može smanjiti na 7,5 mg dnevno. Sa osteoartritisom - 7,5 mg dnevno. Ako je doza neučinkovita, može se povećati na 15 mg na dan. S ankilozantnim spondilitisom 15 mg na dan.

Maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 15 mg. U bolesnika s povećanim rizikom od nuspojava, kao i kod pacijenata s teškim bubrežnim zatajivanjem koji su na hemodijalizi, doza ne smije prelaziti 7.5 mg dnevno.

Rektalni supozitoriji

Amelotexove svijeće ubrizgavaju se duboko rektalno, nakon što su prvo puštene iz kontura, svaka po 1 komadu. po danu.

Preporučeni režim doziranja:

  • osteoartritis: 7.5 mg (ako je potrebno, supozitorije se mogu koristiti u dozi od 15 mg);
  • reumatoidni artritis, ankilozni spondilitis: 15 mg (s pozitivnim terapeutskim učinkom doza se može smanjiti na 7,5 mg).

Maksimalna dnevna doza je 15 mg.

Gel ili mast

Izvana. Nemojte koristiti unutra. Traku gela duljine oko 4 cm (2 grama) nanosi se dva puta dnevno s tankim slojem na čistu suhu kožu preko lezije i malo ga trljati 2-3 minute. Trajanje tijeka terapije određuje se pojedinačno, može varirati ovisno o mjestu lezije i promatranom terapeutskom učinku i nije više od 4 tjedna.

kontraindikacije

Injekcije, supozitorije i tablete nisu propisane ako pacijent ima:

  • rijetke nasljedne bolesti, kao što su malapsorpcija glukoza-galaktoze, netolerancija na laktozu i manjak laktaze (samo za tablete);
  • dječja dob do 15 godina;
  • preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka Amelotex, koja može izazvati nuspojave;
  • razdoblje trudnoće i laktacije;
  • razdoblje nakon aorto-koronarnog preusmjeravanja;
  • obilježeno zatajenje bubrega u bolesnika koji nisu podvrgnuti dijalizi (klirens kreatinina
    • glavni
    • reumatologija

    Injekcije Amelotex: upute za uporabu

    Pripravak Amelotex kao otopina za intramuskularno davanje odnosi na farmakološke skupine sredstava lekartsvennyh nesteroidnih protuupalnih lijekova. Aktivni sastojak lijeka meloksikama -, je selektivni inhibitor enzima COX-2, čime se smanjuje proizvodnju prostaglandina (medijatori upale), upale i ozbiljnost intenziteta boli. Amelotex u injekcijama koristi se uglavnom u kompleksnoj terapiji raznih upalnih bolesti mišićno-koštanog sustava.

    Oblik izdavanja i sastav

    Otopina za intramuskularne injekcije Amelotex je dostupan u prozirnim ampulama od 1,5 ml u nekoliko vrsta ambalaže:

    • 3 ampule - sadržane u 1 mrežastom mrežnom pakiranju.
    • 5 ampula u 1 kontura pločastu ambalažu.
    • 6 ampula - 2 omotnica s 3 ampule.
    • 10 ampula - 2 omotnica s 5 ampula.
    • 20 ampula - 4 omotnice sa 5 komora od po 5 ampula.

    U 1 ml otopine za intramuskularnu injekciju sadrži 10 mg meloksikama, odnosno u jednoj ampuli - 15 mg. Također u 1 ampuli sadrži pomoćne tvari:

    • Meglumin - 9.375 mg.
    • Glycofurfural 150 mg.
    • Poloxamer 75 mg.
    • Natrijev klorid je 4,5 mg.
    • Glicerol 7,5 mg.
    • Otopina natrijevog hidroksida 1M - do pH 8,2-8,9.
    • Voda za ubrizgavanje - do volumena od 1,5 ml.

    Pakiranje s različitim brojem ampula u pakiranju omogućava jednostavno odabir paketa za vrijeme liječenja.

    Farmakološka svojstva

    Glavna aktivna tvar otopine za intramuskularne injekcije je meloksikam, koji pripada farmakološkoj skupini nesteroidnih protuupalnih lijekova. Ova tvar djeluje protiv enzima ciklooksigenaze 2 (COX-2), koji katalizira sintezu prostaglandina. Prostaglandini su biološki aktivni spojevi koji se stvaraju u tkivima tijekom upalne reakcije. Imaju niz učinaka:

    • Nadraženi senzorni živčani završetak - pojava osjećaja boli na području upalnog procesa.
    • Povećajte propusnost zidova posuda u mikrokriznici - dok intercellularna tvar tkiva ostavlja tekući dio krvi (plazma) s razvojem edema.
    • Smanjite intenzitet protjecanja krvi i stagnacija upalnog procesa uslijed sužavanja venske žile (hiperemija).

    U tijelu postoji nekoliko podvrsta prostaglandina. Neki od njih ne sudjeluju u upalnom procesu, oni su lokalizirane želudac i izvršiti zaštitnu funkciju protiv sluznice - spriječiti razvoj erozija i ulkusa pod djelovanjem želučane solne kiseline. Proizvodnja takvih fiziološki neophodnih prostaglandina katalizira enzim ciklooksigenazu 1 (COX-1). Prostaglandini, koji su medijatori upale, sintetizirani su uz pomoć COX-2. Velik broj preparata nesteroidnih protuupalnih lijekova blokiraju enzima COX-1 i COX-2, što dovodi do visokog rizika želučanog čira i čira dvanaesnika tijekom primjene. Zbog svoje selektivnosti meloksikama blokira samo COX-2, na taj način ima izražen protuupalni učinak i imaju minimalan štetan učinak na sluznicu želuca i duodenuma. Protuupalni učinak otopine aktivne tvari za injekcije se manifestira u smanjenju intenziteta boli, ozbiljnost edem tkiva i hiperemije.

    Terapijska koncentracija u krvi meloksikama je postignuta nakon 15-20 minuta nakon intramuskularne injekcije Amelotex injekcijske otopine. To praktički sve (99%) veže se na proteine ​​krvne plazme i širi se kroz tijelo. Najveća količina se pohranjuje u vezivnom tkivu. Meloksikam prodire u krvno-moždanu barijeru (iz krvi, može ući u tkiva mozga, leđne moždine i spinalne tekućine). Također, aktivna tvar lijeka slobodno teče kroz placentu u fetus tijekom trudnoće i u majčino mlijeko tijekom dojenja. Poluživot (vrijeme tijekom kojeg se 50% aktivne tvari lijeka izlučuje iz tijela) za meloksikam je 10-12 sati. Meloksikam se prerađuje u jetri do produkata srednjeg raspadanja, koji se uglavnom izlučuju bubrega. Djelomično se mogu izlučiti kroz crijeva, gdje dolazim iz jetre sa žuči.

    Upozorenja za uporabu

    Budući da meloksikam i akumulira u terapeutskoj dozi u tkiva organa lokomotornog sustava, otopina za intramuskularnu injekciju Amelotex prikazan na raznim patologijama strukture mišićno-koštanog sustava, što je praćeno upalom. To uključuje:

    • Reumatoidni artritis - upala zglobova zbog kvarova imunološkog sustava, koja proizvodi autoantitijela koja utječu na tkiva zglobova.
    • Osteoartroza je degenerativno-distrofična patologija zglobova s ​​uništenjem njihovog hrskavog tkiva i razvoj upalne reakcije.
    • Ankilozni spondilitis (ankilozni spondilitis) - Autoimune bolesti koje su praćene upala strukture kralježnice sa značajnim smanjenjem mobilnosti i boli.
    • Artritis - upala zglobnih tkiva raznih etiologija (bakterijska infekcija, lokalna hipotermija).

    Korištenje otopine za intramuskularno ubrizgavanje Amelotex u tim bolestima je sastavnica simptomatske terapije koja omogućuje smanjenje intenziteta sindroma boli i drugih upalnih manifestacija. Pripravak ne utječe na uklanjanje uzroka upale.

    Kontraindikacije za uporabu

    Meloksikam u otopini za intramuskularne injekcije Amelotex može imati negativan učinak na tijelo pod različitim patološkim i fiziološkim stanjima, što je kontraindikacija za upotrebu:

    • Pojedinačna preosjetljivost na meloksikam ili druge komponente lijeka.
    • Bronhijalna astma - meloksikam (kao i svi ostali lijekovi ove farmakološke skupine) može izazvati ozbiljan napad bolesti do razvoja astmatičkog stanja.
    • Kombinacija astme, ciklične (s čestim egzacerbacije) polipoza, nosne šupljine, paranazalnih sinusa i netolerancije acetilsalicilne kiseline (kao i ostali članovi grupe nesteroidnih protuupalnih lijekova), u prošlosti.
    • Alergijske reakcije na Meloksikamje ili pomoćna sredstva - oni mogu pokazati promjene u koži (osip, svrbež, urtikarija), angioedem (Quincke je edem) i anafilaktički šok (vrlo teška alergijska reakcija na razvoj multiple zatajenja organa).
    • Decompensiran akutni ili kronični zatajenje srca s teškim poremećajima cirkulacije.
    • Krvarenje iz gastrointestinalnog trakta (komplikacija peptičkog čira na želucu ili duodenumu), krvarenje bilo koje druge lokalizacije.
    • Nedovoljna funkcionalna aktivnost jetre.
    • Akutno ili kronično zatajenje bubrega.
    • Upalna nespecifična patologija crijeva (nespecifični ulcerativni kolitis, Crohnova bolest).
    • Trudnoća u bilo koje doba, razdoblje dojenja i djeca mlađa od 15 godina.

    Prije prve uporabe lijeka potrebno je obratiti pažnju na moguće kontraindikacije. U slučaju da liječnik propisuje Amelotexovu administraciju, prvo utvrđuje nepostojanje kontraindikacija za njegovu uporabu.

    Doziranje i administracija

    Lijek Amelotex se primjenjuje intramuskularno. Doziranje se određuje tipom upalne patologije i ozbiljnošću njenog tijeka, što se očituje različitim intenzitetom boli. Obično početna doza iznosi 7,5 mg dnevno (1/2 ampule), ako je potrebno, povećajte na 15 mg dnevno. Lijek se primjenjuje jednom dnevno u isto vrijeme, uvođenje intramuskularnog, provodi se u skladu s pravilima aseptičkog i antiseptičkog spriječavanja infekcije. Nemojte davati lijek u hematom, potkožnu krvarenje. Prosječni tijek liječenja je 5 dana, ako je potrebno, liječnik može produžiti do 10 dana.

    Nuspojave

    Korištenje Amelotexa može dovesti do brojnih negativnih nuspojava iz različitih tijela sustava:

    • Probavni sustav - mučnina, ponekad povraćanje, belching zraka, bol u trbuhu, nestabilnu stolicu (zatvor ili proljev), nadutost ili gastrointestinalno krvarenje. Mogući esophagitis, gastritis ili enteritis.
    • Jetra i žučni kanali - povećanje enzima (ALT, AST), što ukazuje na oštećenja jetrenih stanica, povećanu razinu bilirubina, hepatitis.
    • Središnji živčani sustav - glavobolja, vrtoglavica, tinitus, pospanost, dezorijentacija u vremenu ili prostoru, emocionalna nestabilnost.
    • Dišni organi - bronhospazam (sužavanje lumena bronha).
    • Hematopoeze - anemija (smanjiti broj eritrocita i razine hemoglobina), trombocitopenija (smanjuje broj trombocita), leukopenija (smanjenje broja leukocita).
    • Kardiovaskularni sustav - razvoj perifernih edema, palpitacija, protok krvi u gornju polovicu prtljažnika i lica, povećanje sistemskog krvnog tlaka.
    • Mokraćni sustav - povišene razine mokraćne kiseline, uree, kreatina u krvi, oticanje tkiva, rijetko može biti razvoj akutnog zatajenja bubrega.
    • Koža - pojava osipa i svrbeža, povećana reakcija na svjetlo (fotosenzibilizacija), alergijska urtikarija.
    • Oči - smanjenje vidne oštrine, konjunktivitis.
    • Alergijske reakcije - ovisno o težini senzibilizacije tijela, mogu se razlikovati od osipa i svrbeža do razvoja anafilaktičkog šoka.

    Tipično, ove nuspojave mogu se razviti s produljenom upotrebom lijeka, više od 5 dana. U mjestu intramuskularne injekcije Amelotex moguće su reakcije u obliku paljenja i crvenila kože. U slučaju nuspojava, lijek se zaustavlja.

    Posebne upute

    Prije početka rješavanja za intramuskularne injekcije Amelotexa, pažljivo proučite upute i provjerite da nema kontraindikacija. Vrijedi obratiti pažnju na posebne upute:

    • Izuzeto je uvođenje lijeka trudnicama, ženama skrbi i djeci mlađoj od 15 godina.
    • Starije osobe, doza lijeka je smanjena.
    • S posebnom pažnjom i stalnim kliničkim i laboratorijskim nadzorom, lijek propisan je osobama s patologijom jetre, bubrega i peptičnog ulkusa želuca ili duodenuma.
    • Simultano korištenje Amelotexa s drugim lijekovima može povećati njihovu aktivnost (drugi predstavnici nesteroidnih protuupalnih lijekova) ili smanjiti (antihipertenzivne lijekove). Stoga je apsolutno potrebno konzultirati liječnika.
    • S obzirom na mogući razvoj pospanosti, lijek je nepoželjno koristiti za osobe čije aktivnosti su povezane s povećanom koncentracijom pažnje i zahtijevaju brzu psihomotornu reakciju.

    Ako imate bilo kakvih nedoumica ili pitanja, posavjetujte se sa svojim liječnikom. U ljekarnama se rješenje za intramuskularno ubrizgavanje Amelotex propisuje na recept.

    predozirati

    Prekoračenje dopuštene doze lijeka može dovesti do razvoja bilo koje ili više nuspojava. Nema specifičnog protuotrova, simptomatska terapija se koristi za poboljšanje stanja.

    Uvjeti i uvjeti skladištenja

    Rok trajanja - 2 godine. Držite izvan dohvata djece i tamnih mjesta na temperaturi od +8 do +25 ° C.

    Analogues injekcija Amelotex

    Analozi otopine za ubrizgavanje Amelotex uključuju Revmoxicam, Meloxicam, Movalis.

    Cijene za Amelotex

    Amelotex otopina za intramuskularnu injekciju 10 mg / ml, 3 kom. - od 314 rubalja.

    Amelotex - upute za uporabu

    Nonsteroidalni protuupalni lijekovi često se propisuju za liječenje bolesti zglobova. Jedan takav lijek je Amelotex. Ovaj lijek ima izražen analgetski i antipiretski učinak, protuupalno svojstvo. Ako se pacijent žali na bolove u mišićima, dijagnosticira se upala ili artroza, liječnik često propisuje Amelotex - upute za uporabu su obavezne za studij.

    Lijek Amelotex

    Lijek se koristi za simptomatsko liječenje različitih bolesti mišićno-koštanog sustava, pomaže uklanjanju upale, mirnoj boli i smanjenju tjelesne temperature. Da biste dobili maksimalni učinak od upotrebe proizvoda, potrebno je strogo pridržavati doziranja naznačenih u uputama za uporabu i savjetovati se s vašim liječnikom. Lijek nije tako bezopasan kao što izgleda.

    Sastav i oblik otpuštanja

    Amelotex se proizvodi na osnovi jednog aktivnog sastojka - meloksikama. U ljekarnama možete kupiti nekoliko oblika lijeka: tablete, otopinu za injekcije, gel za lokalni djelovanje i rektalne supozitorije. U kojem obliku je bolje koristiti lijek, liječnik odluči, na temelju svjedočanstva laboratorijskih testova i općeg stanja pacijenta. Koncentracija aktivnih tvari i sastav pomoćnih komponenata variraju ovisno o obliku otpuštanja. Detaljne informacije prikazane su u tablici:

    Oblik puštanja Ameloteks

    Ukupni volumen dozirnog oblika

    voda, trometamol, etanol 95%, karbomer, narančasto ulje i lavanda, metilpirolidon

    silicijev dioksid, MCC, glukoza monohidrat, povidon, magnezijev citrat i stearat, krospovidon

    pakete od 20 tableta - 0.0075 mg ili u pakovanjima od 10 tableta - 0.015 mg

    čvrste masti, makrogol gliceril hidroksi stearat

    6 svijeća s koncentracijom aktivne tvari od 0,015 ili 0,0075 mg

    voda, glicerol, meglumin, natrijev hidroksid u otopini, natrijev klorid, poloksamer, glikofurfurol

    1 ampula s volumenom od 1,5 ml

    Farmakodinamika i farmakokinetika

    Lijek ima izražen antiinflamatorni, lako analgetski i antipiretski učinak. U ovom slučaju, Amelotex ne utječe na hrskavicu tkiva zglobova i ne potiskuje sintezu proteoglikana. Učinak meloksikama temelji se na inhibiciji aktivnosti enzima COX-2, koji sudjeluju u biosintezi prostaglandina u upalnoj regiji.

    Uz istodobnu primjenu lijeka s hranom, njegova apsorpcija se ne mijenja. Meloksikam i pomoćne komponente gotovo se potpuno raspadaju u komponente u jetri. Bioraspoloživost lijeka je 89%. U obliku metabolita, lijek se izlučuje bubrega, u nepromijenjenom stanju - s izmetom. Prosječan poluživot je 15-20 sati.

    Upozorenja za uporabu

    Amelotex je u obliku gela propisan za simptomatsku terapiju osteoartritisa, ako je bolest popraćena teškim sindromom boli. Pomaže smanjiti područje upale, ukloniti bol, ali ne utječe na napredovanje bolesti. Upozorenja o upotrebi supozitorija, tableta i otopine su degenerativne ili upalne bolesti zglobova:

    • ankilozantni spondilitis;
    • osteoartritisa;
    • reumatoidni artritis.

    Doziranje i administracija

    Predoziranje s lijekom može dovesti do mnogih negativnih posljedica i pogoršanja stanja pacijenta. Kako bi se spriječilo da se to dogodi, liječnicima je preporučljivo pridržavati se doziranja propisanih u uputama za doziranje. Uz istodobnu primjenu različitih oblika doziranja Amelotex treba računati na dnevne doze. Važno je da doza meloksikama ne prelazi 15 mg.

    Proizvodi se u metalnoj cijevi i služi samo kao lokalna terapija za sindrom boli. Proziran, ponekad sa žutim ili zelenim nijansama, gel je gotovo bez mirisa i ne mrlja kožu. Upotreba Amelotexa u ovom obliku može biti samo izvana, primjenjujući lijek na fokus upale u dva sloja, s laganim pokretima trljanja. Preporučena doza gela je traka od 4 centimetra. Trajanje liječenja - ne više od četiri tjedna za redom.

    injekcije

    Otopina za intramuskularne injekcije dobivena je u prozirnim ampulama u pakiranjima od 5 komada. Tekućina ima svjetlo žuto-zelenu nijansu. Doziranje lijeka ovisi o težini tijeka bolesti i intenzitetu simptoma. Da bi se spriječila pojava nuspojava, preporučljivo je započeti liječenje s minimalnim dozama - 7,5 mg dnevno. Ako je potrebno, možete unijeti do 15 mg meloksikama. Prosječno trajanje liječenja, prema uputama - 5-10 dana.

    svijeće

    Rektalni supozitoriji su torpedno oblikovani, zeleni ili zelenkasto-žuti u boji. Svijeće Amelotex imenovane samo ako je neki drugi oblik droge iz nekog razloga nemoguć. Uvođenje supozitorija treba biti duboko u anus, prethodno pražnjenje crijeva. Preporučena doza je 1 svijeća ujutro ili navečer. Minimalni tijek liječenja je dva tjedna, maksimalno 30 dana.

    tablete

    Oni imaju okrugli biconveksni oblik, blijedo žutu boju, ponekad prisutnost mramorne boje i lagane hrapavosti. S jedne strane tablete je rizik. Tablete se uzimaju oralno tijekom obroka. Doziranje, prema uputama, određuje se ovisno o dijagnozi:

    • S reumatoidnim artritisom 15 mg / dan. Ako se postigne potreban terapeutski učinak, doza se smanjuje na 7,5 mg / dan.
    • S Bekhterovom bolesti - 15 mg / dan.
    • S deformiranjem artroze - 7,5 mg / dan. Ako su tablete bile neučinkovite, doza se povećava na 15 mg.

    Posebne upute

    S posebnom pažnjom lijek propisuje ako postoji povijest peptičnog ulkusa želuca ili duodenuma. Zbog visokog rizika ulceroznih erozivnih procesa u probavnom traktu, Amelotex terapija može se izvoditi samo pod liječničkim nadzorom pri antikoagulantnoj terapiji. Za pacijente s hemodijalizom, dnevna doza lijeka ne smije biti veća od 7,5 mg.

    Starije bolesnice, osobe s dijagnozom ciroze jetre, kronična insuficijencija, smanjenje protoka krvi kroz bubrege i pacijenta nakon operacije tijekom uporabe Amelotexa trebaju pratiti bubrege i, ako je potrebno, smanjiti dozu. Uz smanjenje funkcije jetre ili povećanje transaminaza od uzimanja lijeka, valja odmah odustati.

    Kao i ostali protuupalni ne-steroidni lijekovi, Amelotex briše simptome zaraznih bolesti. Tijekom liječenja moguće je smanjiti psihomotorne reakcije pa se preporučuje napustiti upravljanje vozilima i složene mehanizme. Upotreba meloksikama utječe na plodnost pa je lijek kontraindiciran u planiranju trudnoće.

    Interakcije lijekova

    Simultano korištenje Amelotexa s drugim lijekovima nesteroidne skupine može izazvati erozivno-ulcerativne procese i gastrointestinalno krvarenje. Uz druge kombinacije lijekova s ​​Amelotexom, moguće je:

    • s litijevim pripravcima - povećanje koncentracije normotimika;
    • s lijekovima koji snižavaju krvni tlak - smanjenje učinkovitosti tih lijekova;
    • s metotreksatom - povećane nuspojave uslijed negativnih učinaka na hematopoetski sustav, moguće razvoja anemije i leukopenije;
    • s varfarinom, heparinom i drugim antikoagulansima - rizik od krvarenja;
    • s karboplatinom i drugim lijekovima koji imaju učinak mitodepressivnoe - uzajamno poboljšanje toksičnih učinaka;
    • s Ciklosporinom i drugim diureticima - razvoj otkazivanja bubrega;
    • s selektivnim inhibitorima serotonina - rizik od krvarenja.

    Amelotex i alkohol

    Važno je obratiti pažnju na činjenicu da upute za uporabu ne ukazuju na interakciju Amelotexa s alkoholom. Prijam alkoholnih pića ne ometa apsorpciju aktivnih tvari, ali negativno utječe na jetru i bubrege, stvarajući dodatni teret tijelu. Iz tih razloga, upotrebljavajte bilo koji oblik lijeka, posebno injekcijska otopina, za vrijeme trajanja liječenja alkohola kontraindiciran.

    Nuspojave

    Prema pacijentovim povratnim informacijama, jasno je da se kod uporabe gela pojavljuju manje negativnih reakcija. Zbog lokalnih učinaka, gel može izazvati pojavu suhe kože na mjestu primjene, male osipe i alergijske reakcije - spaljivanje, svrbež ili urtikarija. Izuzetno je rijetko razviti epidermalnu nekrolizu tkiva. Ampule i tablete izazivaju više nuspojava od različitih organa i tjelesnih sustava:

    • respiratorni organi - bronhijalni spazmi;
    • CNS - vrtoglavica, pospanost, dezorijentacija, glavobolja;
    • sustav hematopoeze - anemija, leukopenija, trombocitopenija;
    • kardiovaskularni sustav - periferni edem, hipertenzija, srčane palpitacije, krvarenje u lice ili prsima;
    • probavni organi - bolovi u trbuhu, pogoršanje gastritisa, hepatitis, hiperbilirubinemija, krvarenje, stolica, kolitis, mučnina ili povraćanje;
    • urinarni sustav - hematurija, albuminurija, razvoj zatajenja bubrega, edem, intersticijski nefritis;
    • vid i sluh - razvoj konjunktivitisa, smanjena vidna oštrina, tinitus.

Više Članaka O Stopalima